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Ergebnisse klinischer Versuche

Pfizer veröffentlicht die Ergebnisse klinischer Versuche für Humanarzneimittel gemäss den Anforderungen nach Artikel 71-73 der Verordnung über die Arzneimittel (Arzneimittelverordnung, VAM). Diese Anforderungen gelten für zugelassene Humanarzneimittel mit neuen Wirkstoffen, die nach dem 1. Januar 2019 in der Schweiz zur Zulassung angemeldet worden sind.

Unter dem unten angegebenen Link sind Zusammenfassungen der klinischen Studienberichte auf Englisch abrufbar.

 

Produktliste:

  • Tafamidis: Vyndaqel 61 mg, Weichkapseln, Zulassungsnummer 67518, Zulassungsdatum 5. März 2020: Ergebnisse klinischer Studien können hier abgerufen werden.
  • Tafamidis-Meglumin: Vyndaqel 20 mg, Weichkapseln, Zulassungsnummer 67083, Zulassungsdatum 5. März 2020: Ergebnisse klinischer Studien können hier abgerufen werden.
  • Tozinameranum: Comirnaty, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion, Zulassungsnummer 68225, Zulassungsdatum 19. Dezember 2020: Die klinischen Studien welche zur befristeten Zulassung von Comirnaty durchgeführt wurden, sind derzeit noch nicht abgeschlossen. Ein abschliessender Ergebnisbericht kann daher noch nicht erstellt werden. Informationen über klinische Studien und Resultate erhalten sie hier.